De distracción a tratamiento: ‘Recetan’ videojuego como medicina en Estados Unidos
De distracción a tratamiento: ‘Recetan’ videojuego como medicina en Estados Unidos

La Agencia de Medicamentos y Alimentación estadounidense (FDA) recién aprobó un videojuego como tratamiento para niñas y niños que viven con Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).

La FDA informó que ya permite la comercialización del primer videojuego diseñado para mejorar las funciones de atención en niños con este padecimiento.

El videojuego se llama EndeavorRx y está indicado para pacientes de entre 8 a 12 años que viven con TDAH y tiene problemas de atención.

“Está demostrado que el EndeavorRx ayuda a mejorar las funciones de atención medida con pruebas computarizadas y es la primera herramienta digital terapéutica destinada a mejorar los síntomas asociados al TDAH”, dice el comunicado de la FDA.

¿Cómo funciona?

La empresa detrás de esta “medicina que se juega” es Akili Interactive y explican que este medicamento está diseñado para trabajar con las áreas del cerebro que más lo necesitan.

“El dispositivo EndeavorRx ofrece una opción no farmacológica para mejorar los síntomas asociados con el TDAH en los niños, toda vez que se presenta como un ejemplo importante del creciente campo de la terapia y la terapéutica digital”.

Además, asegura, se hace un diseño para cada paciente, de esa forma puede adaptarse a necesidades específicas.

El EndeavorRx se probó en cinco ensayos clínicos con más de 600 niños y niñas que viven con TDAH.

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¡ALERTA! Pide Cofepris suspender consumo y fabricación de ranitidina

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió ayer una alerta relacionada con el medicamento conocido como ranitidina.

Este organismo de Gobierno ordenó la suspensión de su fabricación, prescripción y consumo, debido a que ya se confirmó la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) en el medicamento mencionado, componente que aumenta la posibilidad de desarrollar cáncer.

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Por este motivo se recomendó a la población suspender el consumo de ranitidina y de igual forma se ordenó la suspensión de la venta, prescripción y fabricación de este medicamento, por lo que se recomendó buscar otras opciones terapéuticas.

“Esta Comisión Federal se encuentra en comunicación con los titulares de los registros sanitarios de los medicamentos en México, que en su formulación contienen Ranitidina, para establecer las medidas conducentes que garanticen la seguridad del producto”, se lee en el comunicado.

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La Cofepris señaló a principios de este mes que habían encontrado indicios de la presencia de N-nitrosodimetilamina en la ranitidina, la cual “en concentraciones por encima del límite considerado seguro y durante largos períodos de exposición, puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer”.

Sin embargo, explicaron en ese momento que harían una investigación para confirmarlo antes de suspender ese medicamento, lo cual acaba de ser comprobado.

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Hay que señalar que la ranitidina es un medicamento bastante popular, el cual se usa mucho en México incluso sin receta, debido a su acción contra malestares estomacales, como úlceras, reflujo, gastritis y otras más.